ملاسما

ناحیه‌های درگیر

صورت اندام‌ها دست‌ها

<p>شدت ملاسما بر اساس میزان تیرگی رنگدانه، وسعت ناحیه درگیر (پیشانی، گونه‌ها، چانه)، و عمق ملانین در پوست (اپیدرمال یا درمال) تعیین می‌شود. موارد خفیف با کرم‌های بدون نسخه قابل درمان است، در حالی که موارد متوسط تا شدید نیاز به ترکیب داروهای نسخه‌ای و روش‌های پروسجرال دارند.</p>

لکه‌های قهوه‌ای متقارن روی صورت که بیشتر در زنان و پوست‌های تیره ایجاد می‌شود و با نور خورشید بدتر می‌شود.

علائم اصلی

  • لکه‌های قهوه‌ای متقارن (Symmetric Hyperpigmentation) لکه‌های دوطرفه روی گونه، پیشانی، لب بالا و بینی با مرزهای نامنظم
  • الگوی صورت-میانی (Centrofacial Pattern) پوشش ناحیه استخوان‌های گونه، بینی، پیشانی با حفظ فیلتروم و چین‌های بینی-لبی
  • رنگ متغیر قهوه‌ای (Variable Brown Pigmentation) از قهوه‌ای روشن تا خاکستری-آبی بسته به عمق ملانین در پوست
  • بدون علامت (Asymptomatic Nature) بدون خارش، سوزش یا درد؛ فقط تغییر رنگ پوست و ناراحتی روانی
  • بدتر شدن با آفتاب (Sun-Induced Worsening) تشدید رنگدانه با قرارگیری در معرض نور خورشید و نور آبی
  • دوره مزمن و عودکننده (Chronic Relapsing Course) طولانی‌مدت و مقاوم به درمان با برگشت پیگمنتاسیون بعد از قطع درمان
  • افزایش با تغییرات هورمونی (Hormonal Triggers) بارداری، قرص ضدبارداری، و درمان جایگزین هورمون محرک بروز یا تشدید

مشابه‌ها

  • اریتما دیسکرومیکوم پرستانس (Erythema Dyschromicum Perstans / Ashy Dermatosis) حاشیه‌های اریتماتوز و برجسته در مراحل اولیه؛ درگیری تنه و نواحی خمشی غیر آفتابی
  • لیکن پلانوس پیگمنتوزوس (Lichen Planus Pigmentosus) لکه‌های خاکستری تیره با حاشیه اریتماتوز؛ درگیری نواحی خمشی؛ هیستولوژی لیکنوئید
  • هایپرپیگمنتاسیون پس التهابی (Post-Inflammatory Hyperpigmentation) سابقه واضح جوش/درماتیت/اقدامات پوستی؛ لک‌ها دقیقاً در محل ضایعه قبلی و معمولاً موضعی/نامتقارن؛ الگوی دوطرفه ثابت ندارد.
  • درماتیت تماسی رنگدانه‌ای (Pigmented Contact Dermatitis) سابقه تماس با آلرژن‌ها (رنگ مو، عطر)؛ اریتم و پوسته‌ریزی همراه؛ پچ تست مثبت
  • اکرونوزیس اگزوژن (Exogenous Ochronosis) سابقه مصرف طولانی هیدروکینون؛ رنگدانه خاکستری-سیاه-آبی؛ پاپول‌ها ممکن
  • شروع ناگهانی در بزرگسالان >۴۰ سال
    ممکن است نشان‌دهنده اختلالات غدد درون‌ریز (سندرم تخمدان پلی‌کیستیک، اختلال تیروئید) یا به ندرت بدخیمی سیستمیک باشد. ارزیابی هورمونی و سیستمیک لازم است.
  • عدم بهبود پس از ۳-۶ ماه درمان استاندارد
    نشان‌دهنده تشخیص جایگزین (LPP، EDP، پیگمنتاسیون دارویی) یا ملاسمای مقاوم درمال که نیاز به مداخله روش‌های پروسجرال دارد. بیوپسی پوست ممکن است لازم باشد.
  • هیپرپیگمنتاسیون نامتقارن یا با پیشرفت سریع
    غیرمعمول برای ملاسما؛ احتمال ملانوما، ضایعات رنگدانه‌ای دیگر، یا علل ثانویه را افزایش می‌دهد. ارزیابی درماتوسکوپی و در صورت لزوم بیوپسی ضروری است.

روتین مراقبتی

نرمال چرب خشک مختلط حساس
  1. شستشوی صورت با پاک‌کننده ملایم (جلوگیری از تحریک)
  2. سرم ویتامین C ۱۰-۱۵٪ (مهار تیروزیناز و آنتی‌اکسیدان)
  3. سرم نیاسینامید ۴٪ یا اسید ترانگزامیک ۳-۵٪ (کاهش انتقال ملانین)
  4. مرطوب‌کننده (هیدراتاسیون و تقویت سد پوستی)
  5. ضدآفتاب SPF 50+ رنگی با اکسیدهای آهن (محافظت UVA/UVB و نور مرئی – حیاتی)
نرمال چرب خشک مختلط حساس
  1. صبح: ضدآفتاب SPF 50+ رنگی را هر ۲ساعت تکرار کنید (حیاتی)
  2. از کلاه لبه‌دار یا چتر استفاده کنید (محافظت فیزیکی از نور مرئی)
  3. اجتناب از قرارگیری طولانی در آفتاب بین ۱۰ صبح تا ۴ عصر
  4. شب: استفاده مداوم از عوامل دپیگمنت‌کننده (HQ، ترتینوئین، آزلائیک اسید)
  5. درمان نگهدارنده بلندمدت ضروری است (ملاسما گرایش به عود دارد)
چرب مختلط
  1. پاک‌سازی دوگانه (روغن پاک‌کن + شوینده ملایم)
  2. کرم سه‌گانه (۴٪ HQ + ۰.۰۵٪ ترتینوئین + ۰.۰۱٪ فلوسینولون) فقط روی لکه‌ها
  3. صبر ۲۰-۳۰ دقیقه برای جذب کامل
  4. مرطوب‌کننده برای کاهش خشکی (در صورت نیاز)
  5. اجتناب از ناحیه دور چشم (ترتینوئین می‌تواند مهاجرت کند)
خشک حساس
  1. پاک‌کننده کرمی یا روغنی (حفظ رطوبت)
  2. مرطوب‌کننده پایه (لایه محافظ قبل از ترتینوئین)
  3. کرم آزلائیک اسید ۱۵-۲۰٪ یا کرم سه‌گانه (برای پوست‌های بسیار حساس آزلائیک اسید ترجیح داده می‌شود)
  4. مرطوب‌کننده اکلوزیو (ختم رطوبت و کاهش تحریک)
  5. اجتناب از محصولات حاوی عطر
نرمال چرب خشک مختلط حساس
  1. صبح: ضدآفتاب SPF 50+ رنگی را هر ۲ساعت تکرار کنید (حیاتی)
  2. از کلاه لبه‌دار یا چتر استفاده کنید (محافظت فیزیکی از نور مرئی)
  3. اجتناب از قرارگیری طولانی در آفتاب بین ۱۰ صبح تا ۴ عصر
  4. شب: استفاده مداوم از عوامل دپیگمنت‌کننده (HQ، ترتینوئین، آزلائیک اسید)
  5. درمان نگهدارنده بلندمدت ضروری است (ملاسما گرایش به عود دارد)

روش‌های درمان​ ملاسما

پله ۱: مراقبت خانگی

  • هیدروکینون ۲-۴٪ (Hydroquinone)
    بیشتر
    مهارکننده آنزیم تیروزیناز که تولید ملانین را کاهش می‌دهد. به صورت کرم یا ژل یک تا دو بار در روز روی لکه‌ها استفاده شود. نتایج بعد از ۴-۶ هفته قابل مشاهده است.
  • نیاسینامید ۴-۵٪ (Niacinamide)
    بیشتر
    مهارکننده انتقال ملانوزوم به کراتینوسیت‌ها؛ کاهش تولید ملانین از طریق مهار تیروزیناز. کاهش MASI تا ۶۲٪ در ۸ هفته با کارایی مشابه هیدروکینون ۴٪ اما بدون عوارض قابل توجه.
  • اسید کوژیک ۰.۷۵-۴٪ (Kojic Acid)
    بیشتر
    مهارکننده رقابتی تیروزیناز؛ جلوگیری از بیوسنتز ملانین. در ترکیب با ویتامین C (۲.۵٪) و هیدروکینون بسیار مؤثر. کارایی مشابه با هیدروکینون ۴٪ بدون عوارض جانبی.
  • اسید آزلائیک ۱۵-۲۰٪ (Azelaic Acid)
    بیشتر
    هدف‌گیری انتخابی ملانوسیت‌های بیش‌فعال؛ مهار تیروزیناز؛ ضدالتهاب و آنتی‌باکتریال. ژل ۱۵-۲۰٪ دو بار در روز. بیشترین کاهش رنگدانه در ۳ ماه اول استفاده.
  • اسید ترانگزامیک موضعی ۳-۵٪ (Tranexamic Acid - Topical)
    بیشتر
    مهار فعالیت ملانوسیت تحریک‌شده توسط PGE2؛ سرکوب تیروزیناز؛ ضدالتهاب. در ترکیب با اسید کوژیک (۱٪) و نیاسینامید (۵٪) مؤثر است. بهبود پیگمنتاسیون، بافت، و تون از هفته ۲.
  • ویتامین C ۲.۵-۱۵٪ (Vitamin C / L-Ascorbic Acid)
    بیشتر
    مهار تیروزیناز؛ آنتی‌اکسیدان؛ محافظت در برابر ملانین ناشی از UV. به عنوان درمان کمکی با عوارض حداقل مؤثر است. سرم یا کرم ۲.۵-۱۵٪؛ معمولاً در صبح استفاده می‌شود.
  • اسید گلیکولیک ۲۰-۴۰٪ (Glycolic Acid)
    بیشتر
    لایه‌برداری از طریق AHA؛ افزایش گردش کراتینوسیت‌ها؛ کاهش تجمع ملانین. ۲۰٪ روزانه در محصولات مراقبت پوست؛ ۴۰٪ پیل حرفه‌ای ماهانه. بهبود ۹۴.۳۸٪ با پیل ۴۰٪ + ویتامین C موضعی.
  • ضدآفتاب SPF 50+ با اکسیدهای آهن (Tinted Sunscreen with Iron Oxides)
    بیشتر
    حفاظت UVA/UVB و نور مرئی (HEVL/نور آبی). ضدآفتاب‌های رنگی با اکسیدهای آهن (۴.۸۵-۲۷.۲۵٪) به طور قابل‌توجهی در برابر پیگمنتاسیون ناشی از نور مرئی محافظت می‌کنند. SPF 50+ حداقل؛ استفاده روزانه.

پله ۲: نسخه‌ای/پزشکی

  • ترتینوئین موضعی ۰.۰۲۵-۰.۱٪ (Tretinoin)
    بیشتر
    تسریع گردش سلولی اپیدرمی؛ افزایش پاک‌سازی ملانین؛ کاهش انتقال ملانوزوم؛ افزایش تمایز کراتینوسیت. کرم سه‌گانه (۴٪ HQ + ۰.۰۵٪ ترتینوئین + ۰.۱٪ فلوسینولون) با ۸۰٪ حل/تقریبی حل در ۱۲ ماه تأییدیه FDA دارد. کرم ۰.۰۲۵-۰.۱٪ شب‌ها؛ شروع از دوز پایین (۰.۰۲۵٪) و افزایش تدریجی. نتایج بعد از ۸-۱۲ هفته.
  • فلوسینولون استونید ۰.۰۱٪ (Fluocinolone Acetonide)
    بیشتر
    کورتیکواستروئید موضعی قوی؛ کاهش واسطه‌های التهابی؛ سرکوب تولید سیتوکین. جزء کرم سه‌گانه تأییدیه FDA. ۸۰٪ بیماران به حل/تقریبی حل ملاسما رسیدند. استفاده شبانه به عنوان بخشی از ترکیب سه‌گانه؛ به تنهایی توصیه نمی‌شود به دلیل خطر آتروفی. اثرات در ۴ هفته هنگامی که با هیدروکینون و ترتینوئین ترکیب شود.
  • اسید ترانگزامیک خوراکی ۲۵۰ میلی‌گرم (Oral Tranexamic Acid)
    بیشتر
    مهارکننده پلاسمین؛ مهار تیروزیناز ملانوسیت اپیدرمی؛ سرکوب فعالیت ماست‌سل و فیبروبلاست؛ کاهش واسطه‌های التهابی. مونوتراپی: ۴۷.۵٪ پاسخ عالی، ۳۰٪ پاسخ بسیار خوب، ۲۲.۵٪ پاسخ خوب در ۱۲ هفته. در مقایسه با تزریق درون‌جلدی (۴mg/ml) برتر از خوراکی (پاسخ عالی ۳۰٪ در مقابل ۰٪). همراه با لیزر: ۱۲-۱۵٪ کاهش اضافی MASI نسبت به لیزر به تنهایی. دوزاژ: ۲۵۰ میلی‌گرم یکبار روزانه (کارایی کمتر) تا دو بار روزانه (استاندارد) تا سه بار روزانه (کارایی افزایش‌یافته)؛ ۱۲ هفته حداقل. داده‌های ایمنی بلندمدت تا ۲۵ ماه از درمان طولانی‌تر از محدودیت سنتی ۳-۶ ماه حمایت می‌کند.
  • کرم سه‌گانه: هیدروکینون ۴٪ + ترتینوئین ۰.۰۵٪ + فلوسینولون ۰.۰۱٪ (Triple Combination Cream - Kligman Formula)
    بیشتر
    سینرژیک: HQ مهار تیروزیناز؛ ترتینوئین تسریع گردش؛ کورتیکواستروئید کاهش التهاب. فرمول اصلاح‌شده کلیگمن تأییدیه FDA استاندارد طلایی با ۸۰٪ حل/تقریبی حل در ۱۲ ماه است. ترکیبات سه‌گانه جدید (مثلاً ۵٪ HQ + ۰.۱٪ اسید رتینوئیک + ۰.۱٪ دگزامتازون) کارایی برابر یا بیشتر از کلیگمن کلاسیک را نشان می‌دهند. اختلاط نسبت‌های برابر، یک بار در روز در عصر. نتایج در ۴ هفته؛ حداکثر کارایی در ۱۲ هفته. مدت زمان: معمولاً محدود به ۱۲ ماه به دلیل قرارگیری تجمعی کورتیکواستروئید.

پله ۳: اقدامات کلینیکی

  • لیزر Q-Switched Nd:YAG با فلوئنس پایین ۱۰۶۴ نانومتر (Low-Fluence "Toning")
    بیشتر
    فوتوترمولیز انتخابی ملانین؛ تکه‌تکه شدن خوشه‌های ملانوزوم؛ تحریک ترمیم پوست. مونوتراپی: ۶۴.۰۳٪ کاهش امتیاز mMASI. برتر از fractional CO2 در استفاده به تنهایی. ترکیب با اسید ترانگزامیک موضعی + اسید کوژیک + نیاسینامید: بهبود قابل‌توجه‌تری نسبت به لیزر به تنهایی. ترکیب با اسید ترانگزامیک خوراکی: ۱۲-۱۵٪ کاهش اضافی MASI در مقابل لیزر به تنهایی. معمولاً ۳-۵ جلسه با فاصله ۲-۴ هفته. تنظیمات فلوئنس پایین "تونینگ" برای به حداقل رساندن خطر هیپرپیگمنتاسیون پس از التهابی. برای همه انواع ملاسما مؤثر؛ دوران نقاهت حداقل. عوارض: لوکودرم نقطه‌ای (لکه‌های سفید)؛ هیپرپیگمنتاسیون پس از التهابی در تایپ‌های پوستی تیره‌تر.
  • لیزر Fractional CO2
    بیشتر
    ستون‌های فرسایشی آسیب کنترل‌شده ایجاد می‌کنند؛ افزایش نفوذ دارو؛ القای بازسازی پوست. کاهش ۳۶٪ MASI به عنوان مونوتراپی (کمتر از Nd:YAG). ترکیب با QS-Nd:YAG: به حداقل رساندن لوکودرم نقطه‌ای همزمان با حفظ کارایی. کاهش MASI ≥۶۰٪ با رویکرد ترکیبی. ۳-۴ جلسه با فاصله ۳-۴ هفته. دوران نقاهت: ۵-۷ روز اریتم و احتمال ترشح. دارو را عمیق به درم می‌رساند؛ برای ملاسمای مختلط/درمال مؤثر است. خطر بالاتر عوارض؛ دوران نقاهت قابل‌توجه؛ در صورت قرارگیری اخیر در معرض آفتاب ممنوع.
  • نور پالسی شدید (Intense Pulsed Light - IPL)
    بیشتر
    نور باند پهن هدف‌گیری ملانین و هموگلوبین؛ رسیدگی به پیگمنتاسیون و واسکولاریته. ۷۷.۵٪ بیماران به بهبود ۵۱-۱۰۰٪ رسیدند. میانگین امتیاز MASI از ۱۵.۲ به ۴.۵ کاهش یافت (۷۰٪ بهبود). پاسخ بهتر در ملاسمای نوع اپیدرمی در مقابل نوع مختلط. عوارض جانبی حداقل؛ به خوبی تحمل می‌شود. جلسات متعدد (معمولاً ۴-۶) با فاصله ۲-۳ هفته. پروفایل عوارض جانبی کمتر؛ برای ملاسمای اپیدرمی خوب؛ دوران نقاهت کاهش‌یافته در مقابل fractional CO2. IPL + کرم سه‌گانه بهبود ۹۳.۸٪ نشان داد (برتر از هر کدام به تنهایی یا IPL + عوامل موضعی). برای ملاسمای درمال/مختلط کم‌اثرتر است.
  • میکرونیدلینگ با تحویل اسید ترانگزامیک (Microneedling with Tranexamic Acid)
    بیشتر
    ایجاد میکروکانال‌ها برای تحویل ترانس‌اپیدرمال دارو؛ تحریک بازسازی کلاژن؛ کاهش ملانین درمال. اسید ترانگزامیک (TA) از طریق میکرونیدلینگ مؤثرتر از TA موضعی به تنهایی. اسید ترانگزامیک از طریق میکرونیدلینگ کمی مؤثرتر از ویتامین C از طریق میکرونیدلینگ. همراه با کرم TXA موضعی ۵٪: بهبود قابل‌توجه mMASI در مقابل TXA به تنهایی. کارایی قابل‌مقایسه با ترکیب fractional CO2 + TXA. ۴ جلسه با فاصله ۳ هفته. روش: Dermaroller یا دستگاه اتوماتیک در عمق ۱.۰-۱.۵ میلی‌متر؛ استفاده فوری TA موضعی بعد از روش. پروفایل خطر کمتر؛ درد کاهش‌یافته؛ تحویل دارو محلی بدون جذب سیستمیک. نیاز به جلسات نگهدارنده به دلیل گرایش عود ملاسما دارد.
  • پیلینگ شیمیایی (گلیکولیک، سالیسیلیک، ماندلیک) (Chemical Peels)
    بیشتر
    لایه‌برداری تسریع‌شده؛ افزایش پاک‌سازی ملانین؛ افزایش نفوذ عوامل دپیگمنت‌کننده. پیل اسید گلیکولیک ۴۰٪ + ویتامین C موضعی بهبود ۹۴.۳۸٪ نشان داد در مقابل ۷۹.۷۷٪ با کرم سه‌گانه به تنهایی. غلظت و قدرت: ۲۰-۴۰٪ بسته به نوع پوست و تحمل. تکرار: ماهانه برای ۳-۶ ماه. سینرژیک با عوامل دپیگمنت‌کننده موضعی؛ بهبود بافت پوست. خطر هیپرپیگمنتاسیون پس از التهابی در تایپ‌های پوستی تیره‌تر؛ نیاز به محافظت نوری دارد.

ترکیبات موثر در درمان ملاسما

هیدروکینون تحریک‌پذیری: متوسط
بازه درصد: 2-4%
زمان مصرف: شب (PM)
جفت مناسب: ترتینوئین، ویتامین C، نیاسینامید، اسید کوژیک (سینرژی قوی)
همزمان نکنید با: بنزوئیل پراکساید (اکسیداسیون هیدروکینون و کاهش کارایی)
نیاسینامید تحریک‌پذیری: کم ایمن در بارداری
بازه درصد: 4-5%
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: اسید ترانگزامیک، اسید کوژیک، ویتامین C (در فرمولاسیون‌های پایدار)
همزمان نکنید با: ویتامین C در pH بالا (بی‌ثباتی؛ اما فرمولاسیون‌های مدرن ترکیب را امکان‌پذیر می‌کنند)
اسید کوجیک تحریک‌پذیری: کم ایمن در بارداری
بازه درصد: 0.75-4%
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: ویتامین C، نیاسینامید، اسید ترانگزامیک، هیدروکینون
همزمان نکنید با: هیچ تداخل عمده‌ای؛ ممکن است در پوست‌های بسیار حساس تحریک ایجاد کند
آزلائیک اسید تحریک‌پذیری: متوسط ایمن در بارداری
بازه درصد: 15-20%
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: نیاسینامید، ویتامین C، رتینوئیدها (با فاصله زمانی)
همزمان نکنید با: هیچ؛ به طور کلی با سایر مواد سازگار است
ترانگزامیک اسید تحریک‌پذیری: کم ایمن در بارداری
بازه درصد: 3-5% (topical), 250mg (oral)
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: نیاسینامید، اسید کوژیک، ویتامین C، رتینوئیدها، لیزرها/میکرونیدلینگ
همزمان نکنید با: هیچ تداخل موضعی عمده؛ خوراکی: احتیاط در سابقه ترومبوز
ویتامین سی C (آسکوربیک اسید) تحریک‌پذیری: متوسط ایمن در بارداری
بازه درصد: 2.5-15%
زمان مصرف: صبح (AM)
جفت مناسب: فرولیک اسید، ویتامین E، نیاسینامید (فرمولاسیون‌های پایدار)، اسید کوژیک
همزمان نکنید با: نیاسینامید در pH بسیار پایین (بی‌ثباتی؛ مدرن فرمول‌ها این مشکل را حل کرده‌اند)
ترتینوئین تحریک‌پذیری: بالا
بازه درصد: 0.025-0.1%
زمان مصرف: شب (PM)
جفت مناسب: هیدروکینون، کورتیکواستروئیدها، نیاسینامید (ترکیب سه‌گانه)
همزمان نکنید با: بنزوئیل پراکساید (بی‌ثباتی ترتینوئین)، AHA/BHA همزمان (تحریک شدید)
گلیکولیک اسید تحریک‌پذیری: متوسط ایمن در بارداری
بازه درصد: 20-40%
زمان مصرف: شب (PM)
جفت مناسب: ویتامین C، نیاسینامید، هیدروکینون (پیل حرفه‌ای با محصولات خانگی)
همزمان نکنید با: رتینوئیدها در همان شب (تحریک شدید)، استفاده همزمان با پیل‌های قوی

نکات ایمنی

حساسیت به نور UV
ایمنی

هیدروکینون نباید بیش از ۴-۶ ماه متوالی استفاده شود (خطر اکرونوزیس اگزوژن). ترتینوئین باعث فتوسنسیتیویتی می‌شود – استفاده روزانه ضدآفتاب SPF 50+ حیاتی است. ترکیبات حاوی ترتینوئین و هیدروکینون در بارداری و شیردهی کاملاً ممنوع. لیزرهای فرسایشی در پوست‌های تیره (فوتوتایپ V-VI) خطر هیپرپیگمنتاسیون پس از التهابی دارند.

قوانین و محدودیت‌ها

هیدروکینون ۴٪ در ایالات متحده به نسخه نیاز دارد؛ ۲٪ OTC. اتحادیه اروپا محدودیت‌های سختگیرانه‌ای برای هیدروکینون دارد (ممنوعیت در برخی کشورها). کرم سه‌گانه (هیدروکینون + ترتینوئین + فلوسینولون) تأییدیه FDA دارد اما به نسخه محدود است. اسید ترانگزامیک خوراکی در برخی کشورها برای ملاسما off-label استفاده می‌شود.

دوران بارداری

ممنوع در بارداری و شیردهی: هیدروکینون، ترتینوئین، و کورتیکواستروئیدهای قوی (فلوسینولون) به دلیل خطر تراتوژنیک و جذب سیستمیک.

ایمن: اسید آزلائیک ۱۵٪ ژل دو بار در روز؛ اسید ترانگزامیک موضعی؛ نیاسینامید؛ اسید کوژیک؛ ویتامین C؛ پیل اسید گلیکولیک.

ایمن (اثبات‌شده): اسید ترانگزامیک خوراکی (ایمنی مستند در ملاسمای حاملگی).

روش‌ها: IPL، میکرونیدلینگ در شیردهی ایمن؛ لیزر به طور کلی ایمن اما اغلب به تعویق می‌افتد.

سوالات متداول درباره نگرانی‌ها

مراجع

  1. A Cross-Sectional, Multicentric Clinico-Epidemiological Study of Melasma in India. Indian Journal of Dermatology. (2014)
  2. Melasma in the United States: A cross-sectional study of prevalence data using the All of Us database. Journal of Dermatology. (2023)
  3. Melasma: a clinical and epidemiological review. Anais Brasileiros de Dermatologia. (2014)
  4. Factors associated with facial melasma severity in Brazilian women: an internet-based survey. British Journal of Dermatology. (2024)
  5. New Mechanistic Insights of Melasma. Drug Design, Development and Therapy. (2023)
  6. Update on Melasma—Part I: Pathogenesis. Dermatology Practical & Conceptual. (2022)
  7. Melasma: Background, Pathophysiology, Etiology. Medscape. (2024)
  8. Melasma (facial pigmentation). DermNet NZ. (2025)
  9. A Split-Face Comparative Study in Efficacy and Safety between 4% Niacinamide and 4% Kojic Acid Cream versus 4% Hydroquinone Cream for Epidermal Melasma. Universitas Airlangga Journal. (2023)
  10. Topical Treatments for Melasma and Their Mechanism of Action. PMC / National Library of Medicine. (2022)
  11. Combining Low Power Fractional CO2 With QS-NdYAG Laser in Treatment of Melasma. Journal of Cosmetic Dermatology. (2021)
  12. Efficacy and Safety of Topical Tranexamic Acid Alone or in Combination with Either Fractional Carbon Dioxide Laser or Microneedling for the Treatment of Melasma. Dermatologic Practice and Conceptual. (2023)
  13. Tranexamic Acid for Adults with Melasma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Hindawi / BioMed Research International. (2018)
  14. Oral Tranexamic Acid for the Treatment of Melasma. PMC / National Library of Medicine. (2022)
  15. Azelaic Acid: Mechanisms of Action and Clinical Applications. PMC / National Library of Medicine. (2024)
  16. Treatment of Melasma and the Use of Intense Pulsed Light. Journal of Drugs in Dermatology. (2025)
  17. Melasma: The need for tailored photoprotection to improve clinical outcomes. PMC / National Library of Medicine. (2022)
  18. TRIPLE COMBINATION OF HYDROQUINONE, TRETINOIN, AND FLUOCINOLONE ACETONIDE FOR MELASMA. PMC / National Library of Medicine. (2001)
دسته‌ی مورد نظر را انتخاب کنید: