هایپرپیگمانتاسیون پس‌التهابی (PIH)

ناحیه‌های درگیر

صورت تنه دست‌ها

<p><strong>خفیف (Mild):</strong><br /> چند لکه قهوه‌ای روشن پراکنده در یک یا دو ناحیه محدود (مثلاً روی گونه یا پیشانی) که کمتر از ۱۰٪ سطح صورت را پوشانده‌اند. رنگدانه‌ها اغلب در لایه اپیدرم هستند و با لامپ وود برجسته می‌شوند. در این مرحله، ترکیبات روشن‌کننده موضعی مانند نیاسینامید، کوجیک اسید یا آربوتین همراه با ضدآفتاب روزانه (SPF 30 و بالاتر) معمولاً طی ۳-۶ ماه پاسخ مناسبی نشان می‌دهند.</p> <p><strong>متوسط (Moderate):</strong><br /> لکه‌های قهوه‌ای تیره‌تر و گسترده‌تر که ۱۰-۳۰٪ سطح صورت یا ناحیه آسیب‌دیده را پوشانده‌اند. ممکن است شامل ترکیبی از PIH اپیدرمال (قهوه‌ای) و درمال (خاکستری) باشد. در این مرحله درمان‌های ترکیبی معمولاً لازم است: آزلائیک اسید یا هیدروکینون با رتینوئید، همراه با محافظت جدی‌تر از خورشید. زمان بهبودی معمولاً ۶-۱۲ ماه است و ممکن است روش‌های درمانی تخصصی مانند پیلینگ شیمیایی ملایم یا میکرونیدلینگ نیز توصیه شود.</p> <p><strong>شدید (Severe):</strong><br /> لکه‌های بسیار تیره (قهوه‌ای متمایل به سیاه یا آبی-خاکستری) که بیش از ۳۰٪ سطح صورت را می‌پوشانند و اغلب در لایه درم رسوب کرده‌اند (PIH درمال). در این موارد تاثیر قابل توجهی بر کیفیت زندگی و اعتماد به نفس دارند. درمان چندجانبه تحت نظارت دارماتولوژیست ضروری است و شامل ترکیب چند ماده فعال موضعی قوی (هیدروکینون، ترتینوئین، کورتیکواستروئید)، تزریقات داخل پوستی ترانگزامیک اسید، و/یا روش‌های پیشرفته‌تر مانند لیزرهای Q-switched یا پیکوسکند می‌شود. زمان بهبودی ممکن است ۱-۲ سال طول بکشد و خطر عود وجود دارد مگر اینکه حفاظت از خورشید به طور مداوم ادامه یابد.</p>

هایپرپیگمانتاسیون پس از التهاب (PIH) لکه‌های تیره‌ای هستند که پس از بهبود آسیب یا التهاب پوستی مانند آکنه، اگزما یا زخم باقی می‌مانند و نشان‌دهنده تولید بیش از حد ملانین در ناحیه آسیب‌دیده هستند.

علائم اصلی

  • لکه‌های قهوه‌ای تا تیره (Tan to Dark Brown Macules) ناحیه‌های مسطح رنگدانه‌دار که دقیقاً در محل التهاب یا زخم قبلی ظاهر می‌شوند. در PIH اپیدرمال رنگ قهوه‌ای روشن تا تیره دارند و با لامپ وود برجسته می‌شوند. بدون هیچ تغییر بافتی یا برجستگی.
  • پیگمانتاسیون آبی-خاکستری (Blue-Gray Pigmentation) در PIH درمال عمیق‌تر، رنگدانه در لایه درم رسوب کرده و رنگ آبی-خاکستری تا سیاه ایجاد می‌کند. این نوع با لامپ وود برجسته نمی‌شود و درمان آن دشوارتر است چون ملانین در ماکروفاژهای درمی ذخیره شده است.
  • پیروی از الگوی التهاب قبلی (Following Previous Inflammation Pattern) لکه‌های PIH دقیقاً همان شکل و محل جوش، زخم یا ضایعه التهابی قبلی را دارند. به عنوان مثال در آکنه، لکه‌های گرد در محل پاپول یا پوستول قبلی ظاهر می‌شوند. این ویژگی کلیدی برای تشخیص افتراقی با ملاسما است.
  • بدون علامت التهاب فعال (No Active Inflammation) برخلاف ضایعه اولیه که قرمز، متورم یا دردناک بود، PIH صرفاً تغییر رنگ بدون هیچ گونه قرمزی، برجستگی، درد یا گرما است. پوست در آن ناحیه صاف و طبیعی به نظر می‌رسد فقط رنگدانه بیشتری دارد.
  • بدتر شدن با نور خورشید (Worsening with Sun Exposure) لکه‌های PIH با قرار گرفتن در معرض UV تیره‌تر می‌شوند چون اشعه ماورابنفش ملانوسیت‌ها را تحریک می‌کند. بنابراین حفاظت از خورشید ضروری است و بدون آن درمان موفقیت‌آمیز نیست.

مشابه‌ها

  • ملاسما ملاسما الگوی متقارن بزرگ‌تر روی گونه‌ها، پیشانی و بالای لب دارد و مرتبط با هورمون و خورشید است نه التهاب قبلی. در PIH لکه‌ها دقیقاً محل آسیب قبلی را دنبال می‌کنند و معمولاً کوچک‌تر و نامنظم‌تر هستند. ملاسما بیشتر در زنان باردار یا مصرف‌کنندگان قرص ضدبارداری دیده می‌شود.
  • لنتیژن خورشیدی (Solar Lentigines) لنتیژن‌های خورشیدی لکه‌های کوچک، گرد و یکنواخت در مناطق مواجه با خورشید هستند که در طول سال‌ها ظاهر می‌شوند، معمولاً بعد از ۴۰ سالگی. PIH سریع پس از التهاب ظاهر می‌شود (هفته‌ها تا ماه‌ها) و ارتباط مستقیم با زخم یا جوش قبلی دارد نه صرفاً قرار گرفتن مزمن در معرض UV.
  • پیگمانتاسیون ناشی از دارو (Drug-Induced Pigmentation) داروهای خاصی مانند مینوسایکلین، آمیودارون و ضدمالاریا باعث پیگمانتاسیون آبی-خاکستری منتشر می‌شوند که معمولاً در مناطق غیرمعمول مانند ساق پا یا دهان رخ می‌دهد. تاریخچه دارویی مشخص وجود دارد و PIH فقط در محل التهاب یا آسیب محلی ظاهر می‌شود.
  • اسکار آتروفیک آکنه اسکارهای آتروفیک فرورفتگی یا چاله در پوست ایجاد می‌کنند با تغییر بافت واضح، در حالی که PIH صرفاً تغییر رنگ روی پوست صاف است بدون هیچ برجستگی یا فرورفتگی. هر دو می‌توانند همزمان وجود داشته باشند که درمان را پیچیده‌تر می‌کند.
  • تغییر سریع رنگ یا اندازه
    اگر لکه‌ای به سرعت تیره‌تر شود، گسترش یابد یا تغییر شکل دهد، ممکن است علامت یک بیماری جدی‌تر مانند ملانوم باشد. PIH معمولاً تدریجی و ثابت است و طی ماه‌ها محو می‌شود نه بدتر. هرگونه تغییر سریع نیاز به ارزیابی فوری دارماتولوژیست دارد.
  • لکه‌های نامتقارن با حاشیه نامنظم
    PIH معمولاً الگوی منظمی دارد که با محل التهاب قبلی مطابقت دارد. لکه‌های نامتقارن، چندرنگ یا با حاشیه ناصاف ممکن است نشانه ضایعات پوستی خطرناکی مانند ملانوم باشند و باید توسط متخصص بررسی شوند، به‌ویژه اگر سابقه زخم یا التهاب مشخصی وجود نداشته باشد.
  • همراهی با علائم سیستمیک
    اگر لکه‌های تیره با تب، خستگی شدید، کاهش وزن ناخواسته یا علائم سیستمیک دیگر همراه باشند، ممکن است نشانه بیماری‌های داخلی مانند بیماری آدیسون، هموکروماتوز یا اختلالات خودایمنی باشند. در این موارد مراجعه فوری به پزشک ضروری است.
  • عدم پاسخ به درمان پس از ۶ ماه
    PIH اپیدرمال معمولاً با درمان مناسب و حفاظت از خورشید طی ۶-۱۲ ماه بهبود قابل توجه نشان می‌دهد. اگر هیچ پیشرفتی حاصل نشد، ممکن است تشخیص اشتباه باشد یا عوامل زمینه‌ای دیگری وجود داشته باشد که نیاز به ارزیابی مجدد توسط دارماتولوژیست دارد.

روتین مراقبتی

نرمال چرب مختلط
  1. شستشوی صورت: پاک‌کننده ملایم ژل‌دار یا کف‌دار
  2. سرم روشن‌کننده: ویتامین C ۱۰٪ یا نیاسینامید ۵٪
  3. مرطوب‌کننده: لوسیون سبک غیرکومدوژنیک با هیالورونیک اسید
  4. ضدآفتاب: SPF 50 طیف گسترده با زینک اکساید (فرمول رنگی ترجیحاً)

نکته: ویتامین C آنتی‌اکسیدانت قوی است و با ضدآفتاب هم‌افزایی دارد. حتماً ۱۵ دقیقه بعد از ضدآفتاب صبر کنید قبل از آرایش.

خشک حساس
  1. شستشوی صورت: پاک‌کننده کرمی یا روغنی بدون صابون
  2. سرم ملایم: نیاسینامید ۲-۴٪ (کمتر تحریک‌کننده)
  3. مرطوب‌کننده غنی: کرم حاوی سرامید و اسکوالان
  4. ضدآفتاب فیزیکی: SPF 50 با زینک اکساید و تیتانیوم دی‌اکساید (بدون فیلترهای شیمیایی)

نکته: پوست‌های حساس به ویتامین C خام ممکن است واکنش نشان دهند. نیاسینامید جایگزین ایمن‌تر است. ضدآفتاب‌های فیزیکی کمتر تحریک‌کننده هستند.

نرمال چرب مختلط
  1. شستشوی صورت: پاک‌کننده ملایم (دوبار اگر آرایش داشتید)
  2. تونر (اختیاری): تونر ملایم بدون الکل
  3. سرم درمانی: کوجیک اسید ۲٪ یا آلفا آربوتین ۲٪
  4. رتینوئید (اگر نسخه دارید): ترتینوئین ۰.۰۲۵٪ (روی لکه‌ها)
  5. مرطوب‌کننده: کرم‌ژل تعمیرکننده سد پوستی

نکته: اگر رتینوئید استفاده می‌کنید، با ۲-۳ بار در هفته شروع کنید تا تحمل پوست افزایش یابد. اگر خشکی شدید داشتید، شب‌های بین را استراحت دهید.

خشک حساس
  1. شستشوی صورت: پاک‌کننده کرمی ملایم
  2. سرم آرامش‌بخش: عصاره شیرین‌بیان + نیاسینامید
  3. آزلائیک اسید (اگر تحمل دارید): ۱۰٪ روی لکه‌ها فقط (نه کل صورت)
  4. مرطوب‌کننده تعمیرکننده: کرم شبانه غنی با سرامید، نیاسینامید، پپتیدها
  5. روغن صورت (اختیاری): ۲-۳ قطره اسکوالان برای قفل رطوبت

نکته: پوست‌های حساس نباید همه فراورده‌های فعال را یکجا شروع کنند. یک ماده فعال اضافه کنید، ۲ هفته صبر کنید، سپس ماده بعدی. آزلائیک اسید ملایم‌تر از رتینوئید است.

روش‌های درمان​ هایپرپیگمانتاسیون پس‌التهابی (PIH)

پله ۱: مراقبت خانگی

  • نیاسینامید
    بیشتر
    سرم یا کرم ۲-۵٪ دو بار در روز (صبح و شب). مهارکننده انتقال ملانوزوم از ملانوسیت به کراتینوسیت. ضدالتهاب و ترمیم‌کننده سد پوستی. برای PIH خفیف تا متوسط موثر است. نتایج قابل توجه پس از ۸-۱۲ هفته. سازگار با پوست‌های حساس.
  • کوجیک اسید
    بیشتر
    کرم یا سرم ۰.۷۵-۴٪ یکبار در روز (شب). کلات‌کننده یون مس و مهارکننده تیروزیناز. در مطالعات بالینی، ترکیب کوجیک اسید ۴٪ با نیاسینامید ۴٪ نتایج مشابه هیدروکینون ۴٪ داشته اما بدون عوارض جانبی. برای PIH اپیدرمال و پوست‌های تیره مناسب.
  • آلفا آربوتین
    بیشتر
    سرم ۱-۲٪ یکبار در روز (صبح یا شب). مهارکننده تیروزیناز و جایگزین ایمن‌تر هیدروکینون. عملکرد کندتر اما ملایم‌تر. بدون خطر اکرونوزیس. برای استفاده بلندمدت مناسب. می‌تواند با ویتامین C ترکیب شود برای اثر هم‌افزایی.
  • ویتامین C
    بیشتر
    سرم ۵-۱۰٪ (L-ascorbic acid یا فرم‌های پایدار) یکبار در روز (صبح). کاهش دوپاکینون اکسید شده و مهار تیروزیناز. آنتی‌اکسیدانت قوی و حفاظت از UV. بهترین نتایج در ترکیب با ویتامین E و فرولیک اسید. نتایج پس از ۱۲ هفته.
  • عصاره شیرین‌بیان
    بیشتر
    سرم یا کرم حاوی گلابریدین یکبار در روز. مهارکننده تیروزیناز و ضدالتهاب. باعث کاهش قرمزی و روشن شدن لکه‌ها می‌شود. مناسب پوست‌های حساس. اثر آرامش‌بخشی همزمان دارد. می‌تواند با سایر روشن‌کننده‌ها ترکیب شود.
  • ضدآفتاب طیف گسترده (Broad-Spectrum Sunscreen)
    بیشتر
    SPF 30 و بالاتر با حفاظت از UVA، UVB و نور مرئی، هر روز صبح و هر ۲ ساعت تکرار. زینک اکساید ۱۵-۲۰٪ برای پوست‌های مستعد PIH توصیه می‌شود. حیاتی‌ترین قدم در درمان PIH - بدون ضدآفتاب، هیچ درمانی موفق نیست.

پله ۲: نسخه‌ای/پزشکی

  • هیدروکینون (Hydroquinone)
    بیشتر
    (تحت نظر پزشک) کرم ۲-۴٪ یکبار در روز (شب) یا تا ۱۰٪ نسخه‌ای. استاندارد طلایی درمان PIH. مهارکننده تیروزیناز و سیتوتوکسیک انتخابی برای ملانوسیت‌ها. نتایج قابل توجه در ۱۲ هفته. استفاده بیش از ۶ ماه توصیه نمی‌شود به دلیل خطر اکرونوزیس.
  • رتینوئیدها - ترتینوئین/آداپالن (Tretinoin/Adapalene)
    بیشتر
    (تحت نظر پزشک) کرم یا ژل ۰.۰۲۵-۰.۱٪ شب‌ها. تسریع گردش سلولی و پراکندگی ملانین. مهار انتقال ملانوزوم. در مطالعات SOC، ۸۵٪ بهبود جزئی نشان داده‌اند. نتایج پس از ۱۲+ هفته. حفاظت از خورشید SPF 30 الزامی.
  • آزلائیک اسید (Azelaic Acid)
    بیشتر
    (تحت نظر پزشک) ژل ۱۵٪ یا کرم ۲۰٪ دو بار در روز. مهارکننده تیروزیناز و سیتوتوکسیک انتخابی برای ملانوسیت‌های غیرطبیعی. در مطالعات ۲۴ هفته‌ای، کاهش معنادار رنگدانه در Fitzpatrick IV-VI نشان داده (p=0.021). عوارض جانبی خفیف و موقت.
  • ترانگزامیک اسید (Tranexamic Acid)
    بیشتر
    (تحت نظر پزشک) موضعی ۲-۵٪، تزریق داخل پوستی، یا خوراکی ۲۵۰-۵۰۰ میلی‌گرم دو بار در روز. فعالیت ضدپلاسمین، کاهش پروستاگلاندین و سیتوکاین، مهار تیروزیناز. تزریق داخل پوستی بهترین مسیر است (کمترین عوارض، نتایج عالی). بهبود قابل توجه پس از ۶ جلسه ماهانه.
  • فرمول کلیگمن (Kligman Formula)
    بیشتر
    (تحت نظر پزشک) ترکیب هیدروکینون + ترتینوئین + کورتیکواستروئید. عمل هم‌افزایی: دپیگمانتاسیون + گردش سلولی + ضدالتهاب. برای PIH متوسط تا شدید. باید توسط متخصص تنظیم شود. استفاده طولانی‌مدت استروئید توصیه نمی‌شود.

پله ۳: اقدامات کلینیکی

  • پیلینگ شیمیایی (Chemical Peels)
    بیشتر
    اسید گلیکولیک ۲۰-۷۰٪، اسید سالیسیلیک یا TCA توسط متخصص. لایه‌برداری کنترل‌شده پوست برای برداشتن سلول‌های رنگدانه‌دار. در مطالعات SOC، ۹٪ مداخلات، بهبود جزئی. خطر تشدید PIH در پوست‌های تیره‌تر وجود دارد - پیش‌درمان با روشن‌کننده‌ها ضروری است.
  • لیزرهای Q-switched و پیکوسکند (Laser Therapy)
    بیشتر
    Q-switched Nd:YAG (۱۰۶۴ نانومتر)، لیزرهای پیکوسکند، یا لیزرهای فرکشنال. در مطالعات SOC، ۱۷٪ مداخلات، ۲۶٪ از بیمی شدن کامل گزارش شده. خطر بدتر شدن PIH در برخی بیماران وجود دارد. فلوئنس پایین و ترکیب با عوامل موضعی توصیه می‌شود. باید توسط اپراتور متخصص انجام شود.
  • میکرونیدلینگ (Microneedling)
    بیشتر
    آسیب میکرو کنترل‌شده برای افزایش نفوذ موضعی. اغلب با TXA، ویتامین C ترکیب می‌شود. خطر PIH کمتر از لیزرها در پوست‌های تیره‌تر. بهبود تدریجی طی چند جلسه. مناسب PIH درمال عمیق‌تر.
  • حفاظت فیزیکی از خورشید (Sun Protection Measures)
    بیشتر
    علاوه بر ضدآفتاب: کلاه لبه‌دار، لباس‌های محافظ، اجتناب از خورشید اوج (۱۰ صبح تا ۴ بعدازظهر). پیشگیری موفق‌ترین اقدام برای جلوگیری از PIH است. کنترل وضعیت التهابی زمینه‌ای (آکنه، اگزما) و اجتناب از آسیب/چنگ زدن به پوست.

ترکیبات موثر در درمان هایپرپیگمانتاسیون پس‌التهابی (PIH)

هیدروکینون تحریک‌پذیری: بالا
بازه درصد: 2-4% (OTC), تا 10% (Rx)
زمان مصرف: شب (PM)
جفت مناسب: ترتینوئین (هم‌افزایی قوی)، ویتامین C (آنتی‌اکسیدانت)، کورتیکواستروئید (فرمول کلیگمن)
همزمان نکنید با: بنزوئیل پراکساید (غیرفعال‌سازی)، استفاده همزمان با سایر روشن‌کننده‌های قوی (افزایش تحریک)
نیاسینامید تحریک‌پذیری: کم ایمن در بارداری
بازه درصد: 2-5%
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: کوجیک اسید (هم‌افزایی قوی)، ویتامین C (در فرمولاسیون‌های باثبات)، هیالورونیک اسید، سرامیدها
همزمان نکنید با: ویتامین C خام در pH بسیار پایین (ممکن است نیاسین آزاد شود و فلاشینگ ایجاد کند)
اسید کوجیک تحریک‌پذیری: متوسط
بازه درصد: 0.75-4%
زمان مصرف: شب (PM)
جفت مناسب: نیاسینامید (ترکیب معادل هیدروکینون)، ترانگزامیک اسید، ویتامین C
همزمان نکنید با: اسیدهای قوی همزمان (افزایش تحریک)
ترتینوئین تحریک‌پذیری: بالا
بازه درصد: 0.025-0.1%
زمان مصرف: شب (PM)
جفت مناسب: هیدروکینون (فرمول کلیگمان)، نیاسینامید (کاهش تحریک)، سرامیدها (ترمیم سد)
همزمان نکنید با: بنزوئیل پراکساید همزمان، اسیدهای AHA/BHA قوی همزمان، ویتامین C در همان زمان
آزلائیک اسید تحریک‌پذیری: متوسط ایمن در بارداری
بازه درصد: 15-20%
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: رتینوئیدها (مکانیسم‌های مکمل)، نیاسینامید، ویتامین C
همزمان نکنید با: هیچ ناسازگاری شناخته‌شده مهمی
ترانگزامیک اسید تحریک‌پذیری: کم
بازه درصد: 2-5% (موضعی)، 250-500mg BID (خوراکی)
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: نیاسینامید، کوجیک اسید، ویتامین C
همزمان نکنید با: داروهای ضدانعقاد (در فرم خوراکی)
ویتامین سی C (آسکوربیک اسید) تحریک‌پذیری: متوسط ایمن در بارداری
بازه درصد: 5-10% (L-ascorbic acid) یا 10-20% (فرم‌های پایدار)
زمان مصرف: صبح (AM)
جفت مناسب: ویتامین E، فرولیک اسید (هم‌افزایی آنتی‌اکسیدانی)، ضدآفتاب، نیاسینامید (در pH مناسب)
همزمان نکنید با: رتینوئیدها در همان زمان (کاهش اثربخشی)، نیاسینامید در pH بسیار پایین
آلفا آربوتین تحریک‌پذیری: کم
بازه درصد: 1-2%
زمان مصرف: هر دو/دلخواه
جفت مناسب: ویتامین C (هم‌افزایی)، نیاسینامید، هیالورونیک اسید
همزمان نکنید با: هیچ ناسازگاری شناخته‌شده مهم

نکات ایمنی

حساسیت به نور UV
ایمنی
  • پچ تست الزامی: قبل از استفاده کامل از هر ماده روشن‌کننده جدید، حتماً روی ناحیه کوچکی (پشت گوش یا زیر چانه) ۴۸ ساعت تست کنید. واکنش‌های حساسیتی می‌توانند PIH جدید ایجاد کنند
  • حساسیت به نور (Photosensitivity): رتینوئیدها، آزلائیک اسید و برخی اسیدهای آلفاهیدروکسی حساسیت پوست به UV را افزایش می‌دهند. استفاده از ضدآفتاب SPF 50 روزانه غیرقابل مذاکره است. بدون ضدآفتاب، درمان PIH شکست می‌خورد
  • محدودیت غلظت و مدت استفاده: هیدروکینون نباید بیش از ۶ ماه متوالی استفاده شود به دلیل خطر اکرونوزیس (سیاه شدن پارادوکسیکال پوست). رتینوئیدها باید با غلظت‌های پایین شروع شوند (۰.۰۲۵٪) و تدریجاً افزایش یابند
  • ترتیب لایه‌گذاری محصولات: برای جلوگیری از تحریک و غیرفعال شدن مواد فعال، ترتیب صحیح استفاده کنید: پاک‌کننده → تونر → سرم روشن‌کننده → رتینوئید (اگر دارید) → مرطوب‌کننده → ضدآفتاب (صبح)
  • خطر تشدید PIH: پیلینگ‌های شیمیایی قوی و لیزرها در پوست‌های تیره‌تر (Fitzpatrick IV-VI) می‌توانند PIH را بدتر کنند. پیش‌درمان با روشن‌کننده‌های موضعی ۴-۶ هفته قبل از پروسیجر ضروری است
  • ناسازگاری مواد: ویتامین C (اسید اسکوربیک) و رتینوئید در یک زمان تداخل دارند. صبح ویتامین C و شب رتینوئید استفاده کنید. بنزوئیل پراکساید می‌تواند رتینوئیدها را غیرفعال کند
  • زمان بهبودی واقع‌بینانه: PIH اپیدرمال حداقل ۳-۶ ماه و PIH درمال ۶-۲۴ ماه زمان می‌برد. صبر و پایبندی به روال درمانی کلیدی است
قوانین و محدودیت‌ها
  • محدودیت اتحادیه اروپا (EU): هیدروکینون در محصولات بدون نسخه (OTC) کاملاً ممنوع است از سال ۲۰۰۱. تنها با نسخه پزشک و برای مدت کوتاه (حداکثر ۳ ماه) مجاز است. EU به دلیل نگرانی‌های کارسینوژنیسیتی و اکرونوزیس این محدودیت را اعمال کرده است
  • ایران (سازمان غذا و دارو – IFDA): هیدروکینون تا ۲٪ در محصولات آرایشی-بهداشتی مجاز است اما بالای ۲٪ نیاز به نسخه دارد. کوجیک اسید و آزلائیک اسید ۲۰٪ بدون محدودیت خاص. ترانگزامیک اسید خوراکی نیازمند نسخه است اما فرم موضعی آزاد
  • FDA (ایالات متحده): هیدروکینون تا ۲٪ OTC مجاز، بالای ۲٪ نیازمند نسخه. FDA در حال بررسی مجدد ایمنی هیدروکینون است (از ۲۰۰۶). رتینوئیدها (ترتینوئین) نسخه‌ای هستند و Category X برای بارداری
  • محدودیت‌های آسیایی: ژاپن و کره جنوبی غلظت هیدروکینون را به ۴٪ محدود کرده‌اند. چین استفاده هیدروکینون در محصولات آرایشی را ممنوع کرده است
  • توصیه برای مصرف‌کنندگان ایرانی: محصولات وارداتی حاوی هیدروکینون بالای ۲٪ ممکن است در گمرک توقیف شوند. جایگزین‌های ایمن مانند آزلائیک اسید، کوجیک اسید و نیاسینامید بدون محدودیت در دسترس هستند
دوران بارداری
  • رتینوئیدهای موضعی (ترتینوئین، آداپالن): ممنوع در بارداری (FDA Category X). خطر بالای نقص‌های جنینی شامل تشوهات قلبی، صورتی و سیستم عصبی مرکزی. باید حداقل ۱ ماه قبل از بارداری قطع شود
  • هیدروکینون: اطلاعات محدود در بارداری. جذب سیستمیک ۳۵-۴۵٪ گزارش شده. بهتر است اجتناب شود یا تحت نظارت نزدیک پزشک استفاده شود
  • آزلائیک اسید: Category B – احتمالاً ایمن در بارداری. مطالعات حیوانی هیچ آسیبی نشان نداده‌اند. می‌تواند گزینه مناسبی باشد
  • نیاسینامید، کوجیک اسید، آلفا آربوتین: داده‌های ناکافی در بارداری. به دلیل احتیاط، مصرف محدود و تحت نظر پزشک توصیه می‌شود
  • ویتامین C موضعی: احتمالاً ایمن به دلیل جذب پوستی محدود اما مطالعات کنترل‌شده وجود ندارد
  • ترانگزامیک اسید خوراکی: در بارداری نباید استفاده شود به دلیل خطر ترومبوآمبولیسم. فرم موضعی داده کافی ندارد
  • توصیه کلی: قبل از شروع هر درمان PIH در دوران بارداری یا شیردهی حتماً با پزشک متخصص پوست مشورت کنید. ضدآفتاب فیزیکی (زینک اکساید) ایمن‌ترین گزینه برای پیشگیری است

سوالات متداول درباره نگرانی‌ها

مراجع

  1. Postinflammatory Hyperpigmentation. StatPearls, NCBI Bookshelf. (2024)
  2. Post-Inflammatory Hyperpigmentation in Dark Skin: Molecular Mechanism and Skincare Implications. International Journal of Molecular Sciences. (2022)
  3. Treatment of Post-Inflammatory Hyperpigmentation in Skin of Colour: A Systematic Review. American Journal of Clinical Dermatology. (2024)
  4. Prevention of Post-Inflammatory Hyperpigmentation in Skin of Colour: A Systematic Review. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. (2025)
  5. Inflammatory response: The target for treating hyperpigmentation during the repair of a burn wound. Frontiers in Immunology. (2023)
  6. Diversified Stimuli-Induced Inflammatory Pathways Cause Skin Pigmentation. International Journal of Molecular Sciences. (2021)
  7. Solamargine Alleviated UVB-Induced Inflammation and Melanogenesis in Human Keratinocytes and Melanocytes via the p38 MAPK Signaling Pathway. Frontiers in Pharmacology. (2022)
  8. Postinflammatory hyperpigmentation: A comprehensive overview. Journal of the American Academy of Dermatology. (2017)
  9. A Split-Face Comparative Study in Efficacy and Safety between the Combination of 4% Niacinamide and 4% Kojic Acid Cream versus 4% Hydroquinone Cream for Epidermal Melasma. Berkala Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin. (2023)
  10. Tranexamic acid in post-inflammatory hyperpigmentation. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. (2022)
  11. Intradermal Tranexamic Acid Injections: A Potential Therapy for Complex Cases of Drug‐Induced Postinflammatory Hyperpigmentation. Dermatologic Therapy. (2025)
  12. Managing Post-inflammatory Hyperpigmentation in Patients with Acne. American Journal of Clinical Dermatology. (2021)
  13. The Role of Sunscreen in Melasma and Postinflammatory Hyperpigmentation. Indian Journal of Dermatology. (2013)
  14. A Randomized, Double Blinded, Split-Face Study of the Efficacy of Using a Broad Spectrum Sunscreen with Anti-Inflammatory Agent to Reduce Post Inflammatory Hyperpigmentation After Picosecond Laser. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. (2022)
  15. Topical Hypopigmenting Agents for Pigmentary Disorders and Their Mechanisms of Action. Annals of Dermatology. (2012)
  16. A Comparative Study of the Efficacy of 4% Hydroquinone vs 0.75% Kojic Acid Cream in the Treatment of Facial Melasma. Indian Journal of Dermatology. (2013)
  17. Energy‐based devices for melasma and postinflammatory hyperpigmentation. Journal of Cosmetic Dermatology. (2023)
  18. Establishment and validation of evaluation models for post-inflammatory pigmentation abnormalities. Frontiers in Medicine. (2022)
  19. Dermatology: how to manage facial hyperpigmentation in skin of colour. Drugs in Context. (2022)
  20. Postinflammatory Hyperpigmentation: A Review of the Epidemiology, Clinical Features, and Treatment Options in Skin of Color. Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology. (2010)
دسته‌ی مورد نظر را انتخاب کنید: